04.03.2025

В рамках национального проекта в России впервые создадут клинические базы для исследования новых лекарств

Архив новостей
Пн
Вт
Ср
Чт
Пт
Сб
Вс
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1
2
3
4
Свернуть

К 2030 году доля лекарственных средств из перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), производство которых осуществляется в России по полному циклу, должна достичь 80%, а доля отечественных радиофармацевтических лекарственных средств — 95%. Такие целевые показатели заложены в национальный проект «Новые технологии сбережения здоровья», презентация которого опубликована на сайте Правительства Российской Федерации.

В рамках вышеназванного проекта должны быть проведены клинические испытания восьми оригинальных российских лекарств (в том числе для лечения онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний) и 12 оригинальных отечественных медизделий, рассказала, выступая 26 февраля на расширенном заседании Комитета по охране здоровья в Государственной Думе Российской Федерации руководитель нацпроекта, заместитель Председателя Правительства Российской Федерации Татьяна Голикова.

По ее словам, нацпроект включает пять федеральных проектов. Из них три связаны с внедрением в здравоохранение новых оригинальных технологий, лекарств и медизделий, один — на поддержку российских производителей в контексте импортозамещения, а последний связан с медицинской наукой и созданием в России современных клинических баз.

«Впервые в рамках этого проекта мы создаем современные клинические базы для исследования новых лекарственных препаратов и медицинских изделий», — пояснила Татьяна Голикова.

Доля всех исследований, осуществляемых в рамках нацпроекта, закончившихся успешной разработкой и внедрением новых лекарственных препаратов, медицинских изделий, биомедицинских клеточных продуктов (БМКП), продуктов тканевой инженерии и медицинских технологий к 2030 году должна составлять 50%.

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации и Министерство здравоохранения Российской Федерации представили фармотрасли проект новых критериев формирования Перечня стратегически значимых лекарств. Основным критерием для включения МНН (международное непатентованное наименование) в список СЗЛС будет статус ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты) и наличие регудостоверения в России. «Зеленый свет» могут получить вакцины, наркотические лекарственные препараты, антибактериальные, препараты из плазмы крови человека, а также лекарства для детей.

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/V-ramkah-nacproekta-v-Rossii-vpervye-sozdadut-klinicheskie-bazy-dlya-issledovaniya-novyh-lekarstv.html