Нормативно-правовые акты

Распоряжение Правительства Российской Федерации от 30 марта 2024 г. № 753-р

Приказ Минпромторга РФ № 821 от 29.02.2024 «Об утверждении перечня критической промышленной продукции в отрасли фармацевтической промышленности Российской Федерации на 2024 год и на плановый период 2025 и 2026 годов»

Федеральный закон от 30.01.2024 № 1-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"

Постановление № 56 от 24.01.2024 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» (изменения в правила лицензирования лекарственных средств)

Постановление № 54 от 24.01.2024 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1062» (cоблюдение требований к ввозу в Россию биомедицинских клеточных продуктов перестало быть предметом госконтроля)

Приказ № 9108 от 13.12.2023 «О признании утратившими силу приложений № 1 — 4, № 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. № 886 «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в

Постановление Правительства РФ от 22.12.2023 N 2261 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств для медицинского применения и сырья, используемого для производства лекарственных средств для медиц

Информация о результатах проведения аттестации уполномоченных лиц производителей биомедицинских клеточных продуктов

Приказ Минздрава РФ № 777н от 05.12.2022 Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений на ввоз в Российскую Федерацию

Распоряжение Правительства РФ № 620-р от 18.03.2023 «О направлении в 2023 году бюджетных ассигнований на реализацию отдельных мероприятий федерального проекта «Медицинская наука для человека»